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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章Phasics在無(wú)膠光學(xué)鍵合中的重要性

Phasics在無(wú)膠光學(xué)鍵合中的重要性

更新時(shí)間:2026-05-13點(diǎn)擊次數(shù):89

在空間光學(xué)系統(tǒng)的真空環(huán)境中,光學(xué)組件需要在?150°C到+120°C的熱循環(huán)、發(fā)射載荷帶來(lái)的機(jī)械振動(dòng)以及長(zhǎng)期真空下保持光學(xué)與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。在這些條件下,膠黏劑很容易出現(xiàn)性能退化(老化、硬化、吸濕)、界面脫層、脫氣污染光學(xué)表面,以及由于熱膨脹不匹配帶來(lái)的應(yīng)力積累。因此,一種能夠在不同材料之間實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、可靠、且無(wú)需膠黏劑的連接工藝,對(duì)航天光學(xué)組件的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)具有直接意義。基于這一需求,近期,法國(guó)ALPhANOV光學(xué)與激光技術(shù)中心和法國(guó)國(guó)家太空研究中心(CNES)的研究團(tuán)隊(duì)提出了一種結(jié)合直接鍵合與飛秒激光焊接的混合鍵合方案,用于實(shí)現(xiàn)熔融石英、Zerodur®與Invar等材料之間的無(wú)膠連接。

在整套實(shí)驗(yàn)中,研究團(tuán)隊(duì)使用了兩款基于四波橫向剪切干涉(QWLSI)技術(shù)的Phasics設(shè)備。SID4波前傳感器在1064nm的光源下用于測(cè)量樣品盤(pán)片表面的平整度與曲率,判斷是否具備建立大面積光學(xué)接觸的幾何條件;同時(shí),團(tuán)隊(duì)還使用了一臺(tái)SID4-Bio定量相位成像相機(jī)在顯微鏡下觀察熔融石英內(nèi)部激光寫(xiě)入結(jié)構(gòu)的光程變化,從而評(píng)估折射率變化和焊接質(zhì)量。

直接鍵合前的表面評(píng)估:為什么必須同時(shí)看粗糙度、潤(rùn)濕性和面型?

在混合鍵合方案中,第一步是建立兩塊材料之間的初始光學(xué)接觸,而光學(xué)接觸的質(zhì)量取決于三個(gè)方面:表面粗糙度、表面潤(rùn)濕性以及整體面型曲率。粗糙度Sq(Root Mean Square Roughness)決定兩塊材料在微觀尺度上是否真的貼合,如果表面粗糙度過(guò)高,表面峰谷會(huì)讓真實(shí)接觸僅發(fā)生在少數(shù)高點(diǎn)位置,既限制光學(xué)接觸面積,也使后續(xù)激光焊接的焦點(diǎn)位置和能量沉積不穩(wěn)定。潤(rùn)濕性反映表面能與親水程度,是判斷能否在等離子體處理后建立氫鍵和范德華力、從而形成分子級(jí)直接鍵合的重要指標(biāo)。整體面型和平面度(以及是否帶有凹形或凸形曲率)則控制了在宏觀尺度上可實(shí)現(xiàn)的接觸范圍:即便粗糙度足夠低,如果盤(pán)片整體略微鼓起或塌陷,實(shí)際可接觸區(qū)域仍會(huì)被限制在局部,難以實(shí)現(xiàn)大面積光學(xué)接觸。

正因?yàn)楣鈱W(xué)接觸對(duì)表面狀態(tài)極其敏感,設(shè)計(jì)與采購(gòu)時(shí)給出的規(guī)格并不能代表拋光后的真實(shí)狀態(tài)。材料在拋光、夾持、運(yùn)輸甚至清洗過(guò)程中都可能引入曲率偏差或局部面型誤差,而這些誤差會(huì)直接決定最終能否形成足夠大的接觸面積。因此,在開(kāi)展直接鍵合和焊接工藝之前,須對(duì)每種材料的實(shí)際表面質(zhì)量進(jìn)行重新表征,用真實(shí)數(shù)據(jù)來(lái)判斷界面的可用性。

研究人員選取了三種典型的空間光學(xué)材料進(jìn)行試驗(yàn):熔融石英是一種高純度二氧化硅玻璃,光學(xué)性能穩(wěn)定,表面可拋光到較高質(zhì)量;Zerodur®是由德國(guó)肖特公司開(kāi)發(fā)的一種低膨脹玻璃陶瓷材料,常用于高穩(wěn)定性光學(xué)結(jié)構(gòu),但薄片拋光時(shí)更容易出現(xiàn)整體幾何形變;Invar屬于低膨脹鐵鎳合金,其金屬加工特性使其在薄片形態(tài)下的面型控制更具挑戰(zhàn)。三者性質(zhì)差異顯著,因此在直接鍵合與焊接工藝中的表現(xiàn)也不同。

在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,研究人員設(shè)計(jì)的初始指標(biāo)為:雙面平行盤(pán)片、粗糙度Sq≤1nm、平整度約λ/10,厚度1mm,直徑25mm或50mm。實(shí)際加工后的樣品在這些方面可能存在偏離,研究人員在鍵合前重新對(duì)所有樣品進(jìn)行了表征:粗糙度通過(guò)原子力顯微鏡測(cè)量,潤(rùn)濕性通過(guò)水滴接觸角測(cè)試來(lái)表征表面能與親水性,面型與曲率則由Phasics SID4波前傳感器在1064 nm下獲取,并以五個(gè)樣品的平均值作為最終參考。

這些面型測(cè)量結(jié)果在隨后的光學(xué)接觸實(shí)驗(yàn)中得到了直接體現(xiàn)。SID4的面型測(cè)量結(jié)果顯示Zerodur®圓盤(pán)呈輕微凹形,中心略低于邊緣。對(duì)應(yīng)地,直徑50mm的Zerodur®/Zerodur® 組件在經(jīng)過(guò)2分鐘氬等離子體處理后,其接觸區(qū)域呈環(huán)狀分布,中心部分無(wú)法完*接觸(約 45% 接觸面積)。

圖1: 使用波前分析儀測(cè)得的 Zerodur® 圓盤(pán)表面平整度的對(duì)比圖(左),以及 Zerodur® 圓盤(pán)的幾何結(jié)構(gòu)示意圖(右)。圖片來(lái)源于原論文。

Invar的情況在實(shí)驗(yàn)中也表現(xiàn)出明顯的幾何特征。波前分析結(jié)果顯示其拋光后的盤(pán)片呈現(xiàn)中心略高于邊緣的凸形結(jié)構(gòu),中心高度差約3.9μm。結(jié)合其較高的表面粗糙度,直接鍵合變得更加具有挑戰(zhàn)性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在O?等離子體處理15分鐘后,熔融石英/Invar組合僅觀察到非常有限的光學(xué)接觸,干涉條紋清晰可見(jiàn);而經(jīng)過(guò)Ar 等離子體處理10分鐘時(shí)則未形成光學(xué)接觸。盡管接觸面積也并不理想,但這樣的界面狀態(tài)在激光焊接實(shí)驗(yàn)中仍具有參考價(jià)值。

圖2: 使用波前分析儀測(cè)得的拋光 Invar 圓盤(pán)表面平整度對(duì)比圖(左),以及拋光 Invar 圓盤(pán)的幾何結(jié)構(gòu)示意圖(右)圖片來(lái)源于原論文。

相比之下,經(jīng)過(guò)2分鐘氬等離子體處理后,熔融石英/熔融石英組件能夠獲得約 75% 的光學(xué)接觸面積,在同類(lèi)材料組合中表現(xiàn)最佳。測(cè)量結(jié)果對(duì)比如下:

圖3:初始表面規(guī)格與各材料實(shí)際表面規(guī)格測(cè)量對(duì)比。從左到右分別為初始表面,熔融石英, Zerodur®, Invar. 圖片來(lái)源于原論文。

這些表征結(jié)果(粗糙度、接觸角以及面型與曲率測(cè)量)為后續(xù)的直接鍵合實(shí)驗(yàn)提供了必要的背景信息。不同材料在拋光后呈現(xiàn)出不同的表面狀態(tài),而這些差異隨后也體現(xiàn)在光學(xué)接觸測(cè)試中。Zerodur®樣品的面型測(cè)量顯示其具有凹形曲率,這一特征與實(shí)驗(yàn)中觀測(cè)到的環(huán)狀接觸區(qū)域相一致;Invar圓盤(pán)則呈現(xiàn)明顯的凸形,對(duì)應(yīng)地其與熔融石英的組合僅產(chǎn)生有限的光學(xué)接觸。通過(guò)將這些測(cè)量與實(shí)際粘附實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)照,得以更好地理解不同材料在混合鍵合工藝中的表現(xiàn)。

飛秒激光焊接階段:為什么要用相位成像驗(yàn)證折射率變化?

形成初始光學(xué)接觸之后,研究團(tuán)隊(duì)需要通過(guò)飛秒激光在材料內(nèi)部寫(xiě)入焊接結(jié)構(gòu),以提升最終結(jié)合強(qiáng)度。由于飛秒激光會(huì)在透明材料內(nèi)部引起局部折射率變化和微熔化區(qū),焊接效果不僅取決于是否有焊縫形成,還取決于這些折射率變化是否連續(xù)、均勻,避免高能量條件下出現(xiàn)不希望的結(jié)構(gòu)變化。

為此,研究人員繼續(xù)使用了Phasics的SID4-Bio定量相位成像系統(tǒng):在白光照明下,通過(guò)顯微鏡觀察熔融石英體內(nèi)的線(xiàn)狀結(jié)構(gòu),并使用SID4-Bio對(duì)這些結(jié)構(gòu)區(qū)域之間的光程差進(jìn)行定性測(cè)量。

在參數(shù)掃描實(shí)驗(yàn)中,團(tuán)隊(duì)在熔融石英內(nèi)部刻寫(xiě)平行線(xiàn)結(jié)構(gòu),并系統(tǒng)改變重復(fù)頻率、運(yùn)動(dòng)速度和脈沖能量,以調(diào)節(jié)材料內(nèi)的能量累積。在固定運(yùn)動(dòng)速度1 mm/s、重復(fù)頻率500kHz的條件下,脈沖能量從500nJ提升到900nJ。SID4-Bio的相位圖顯示:在中等能量(約700–800nJ)下,線(xiàn)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部的光程變化更平滑、連續(xù),焊縫形態(tài)均勻;而當(dāng)能量升至900nJ 時(shí),局部相位變化出現(xiàn)不規(guī)則增強(qiáng),表明改性區(qū)域的均勻性受到影響。

圖4: 在熔融石英樣品體積內(nèi)刻寫(xiě)線(xiàn)狀結(jié)構(gòu)時(shí),不同脈沖能量下產(chǎn)生的光路厚度變化的相位圖。在運(yùn)動(dòng)速度保持 1 mm/s、重復(fù)頻率保持 500 kHz 不變的條件下,將脈沖能量從 500 nJ 調(diào)整至 900 nJ(從左到右)。圖片來(lái)源于原論文。

通過(guò)這些相位對(duì)比圖,研究人員能夠觀察熔融石英內(nèi)部的光程差分布,并據(jù)此比較不同激光能量下改性區(qū)域的均勻性。與單純依賴(lài)顯微鏡明暗對(duì)比相比,相位成像能更直接地反映材料內(nèi)部折射率變化的差異。

在直接鍵合與飛秒激光寫(xiě)入相結(jié)合的實(shí)驗(yàn)流程中,研究人員在多種材料(包括熔融石英與 Zerodur®)中獲得了焊接結(jié)構(gòu),并在同質(zhì)材料的實(shí)驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)了可重復(fù)的加工特征。在這一過(guò)程中,Phasics的兩臺(tái)測(cè)量設(shè)備發(fā)揮了互補(bǔ)的作用:SID4波前傳感器用于測(cè)量樣品表面的宏觀面型,為理解不同材料在直接鍵合階段的接觸表現(xiàn)提供了量化依據(jù);SID4-Bio則在顯微鏡下呈現(xiàn)材料內(nèi)部的光程差變化,用于比較不同激光參數(shù)對(duì)結(jié)構(gòu)改性的影響。兩種測(cè)量共同幫助實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)在工藝開(kāi)發(fā)中獲得必要的實(shí)驗(yàn)信息。

Reference:

[1] Carcreff, J. et al., “Hybrid process for heterogeneous surface bonding," Proc. SPIE 13699, ICSO 2024, 136991D (2025).

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